******委员会的统一安排，我院拟对以下医疗设备进行市场信息征集，欢迎具备合格资质的生产厂家或总代理商报名参与调研。具体情况如下：
一、拟对以下医用设备项目进行市场信息征集：
项目1：空气肢体压力治疗仪
用于预防深静脉血栓形成，或淋巴回流不畅引起的肢体水肿及中风患者的辅助康复治疗等，可按需配置下肢气囊、腰部气囊、上肢气囊等。
项目2：监护仪及除颤仪
2.1用于对患者连续进行心电、无创血压、血氧饱和度、心率/脉率、呼吸、体温等生理参数的监测，并可将监测信息同步上传至患者病历。
2.2用于对患者连续进行心电、无创血压、血氧饱和度、心率/脉率、呼吸、体温等生理参数的监测，并可按需配置有创压监测、麻醉深度监测，心输出量监测、肌松监测、呼末二氧化碳监测、血液动力学监测和转运监测等功能，并可将监测信息同步上传至患者病历。
2.3用于对患者进行体外除颤治疗，具备手动除颤、自动体外除颤（aed）功能。
项目3：麻醉机
用于成人、小儿吸入麻醉及呼吸管理，具有麻******医院手麻管理系统。
项目4：乳腺旋切系统
用于在超声设备或乳腺x射线设备引导下对患者的异常乳腺组织进行活检取样。
二、报名要求：
欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的解决方案提供方参加。
三、参加“医用设备/器械市场调研”工作的须知：
1、报名资质要求：
①生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）
②推荐方案相关产品注册证及推荐型号的详细技术指标
③生产厂家给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（经办人）
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章
2、报名时间截止于2025年6月9日17:00分，报名方式分两种，可自行选择：
①线上报名方式：将以上报名资质彩扫成一个pdf文件发至邮箱(******)并致电下方联系方式审核登记。
******办公室。
3、各项目“集中调研会议”时间另行通知。
四、联系方式：
1、联系人：彭老师、江老师，联系电话：0838-******。
******办公室
******医院
******医院
******医院
******医院
******医院
2025年5月30日
一、拟对以下医用设备项目进行市场信息征集：
项目1：空气肢体压力治疗仪
用于预防深静脉血栓形成，或淋巴回流不畅引起的肢体水肿及中风患者的辅助康复治疗等，可按需配置下肢气囊、腰部气囊、上肢气囊等。
项目2：监护仪及除颤仪
2.1用于对患者连续进行心电、无创血压、血氧饱和度、心率/脉率、呼吸、体温等生理参数的监测，并可将监测信息同步上传至患者病历。
2.2用于对患者连续进行心电、无创血压、血氧饱和度、心率/脉率、呼吸、体温等生理参数的监测，并可按需配置有创压监测、麻醉深度监测，心输出量监测、肌松监测、呼末二氧化碳监测、血液动力学监测和转运监测等功能，并可将监测信息同步上传至患者病历。
2.3用于对患者进行体外除颤治疗，具备手动除颤、自动体外除颤（aed）功能。
项目3：麻醉机
用于成人、小儿吸入麻醉及呼吸管理，具有麻******医院手麻管理系统。
项目4：乳腺旋切系统
用于在超声设备或乳腺x射线设备引导下对患者的异常乳腺组织进行活检取样。
二、报名要求：
欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的解决方案提供方参加。
三、参加“医用设备/器械市场调研”工作的须知：
1、报名资质要求：
①生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）
②推荐方案相关产品注册证及推荐型号的详细技术指标
③生产厂家给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（经办人）
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章
2、报名时间截止于2025年6月9日17:00分，报名方式分两种，可自行选择：
①线上报名方式：将以上报名资质彩扫成一个pdf文件发至邮箱(******)并致电下方联系方式审核登记。
******办公室。
3、各项目“集中调研会议”时间另行通知。
四、联系方式：
1、联系人：彭老师、江老师，联系电话：0838-******。
******办公室
******医院
******医院
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******医院
******医院
2025年5月30日
