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江阴市紧急医学救援中心净化、医气项目更正公告(二)

江阴市紧急医学救援中心净化、医气项目更正公告(二)

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信息时间:
2025-05-29
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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:JSZC-320281-JSJG-G2025-0012

原公告的采购项目名称:江阴市紧急医学救援中心净化、医气项目

首次公告日期:2025-04-30

二、更正信息

更正事项:采购文件

更正内容:

采购文件中,“第三章项目要求和有关说明”及“第四章评标方法和评标标准》”。

更正前:

1-2

医用物流系统

-

气动物流传输系统共计4个。机房位于二层。

更正后:

1-2

医用物流系统

-

气动物流传输系统共计5个。机房位于二层。

更正前:

2.8医用物流系统,包括4个站点及相关配套设施。

更正后:

2.8医用物流系统,包括5个站点及相关配套设施。

更正前:

b.产品原料均为天然橡胶和合成橡胶,不包含甲醛、重金属、卤素等有害物质,橡胶地板含胶量不小于50%提供含胶量检测报告

更正后:

b.产品原料均为天然橡胶和合成橡胶,不包含甲醛、重金属、卤素等有害物质,橡胶地板含胶量≥40%,(提供含胶量检测报告)

更正前:

g.抗病毒性能,经(ISO 21702-2019)抗病毒活性测定,对肠道病毒71型、甲型流感病毒的抗病毒活性率达到99.9%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)
更正后:

g.抗病毒性能,经(ISO 21702-2019)抗病毒活性测定,抗病毒活性率达到99.9%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正前:

b.门体、门机同一品牌,洁净气密门拥有完整的气密性检测报告,压力+40帕时,单位缝长每小时空气渗透量≤0.06m3/h/m、单位面积每小时空气渗透量≤0.15m3/h/((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)文件)

更正后:

b.门体、门机同一品牌,洁净气密门满足洁净室施工与验收规范与墙体无明显间隙的要求,提供气密门完整的气密性检测报告(投标人或投标产品生产厂家需提供相关证明文件)

更正前:

▲④机组使用寿命≥300万次((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)文件)

更正后:

▲④机组使用寿命≥300万次(投标人或投标产品生产厂家需提供相关证明文件)

更正前:

f.所有高效过滤器均需进行检漏测试,随货提供与过滤器一一对应的检测报告

更正后:

f.所有高效过滤器均需进行检漏测试,随货提供与过滤器一一对应的检测报告

更正前:

e.气雾室细菌(白色葡萄球菌)的杀灭率≥99%,对0.5μm以上颗粒物的去除率≥99%,臭氧泄漏量≤0.003 mg/m3(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

e.气雾室细菌(白色葡萄球菌)的杀灭率≥99%,对0.5μm以上颗粒物的去除率≥99%,臭氧泄漏量≤0.003 mg/m3

更正前:

② 采用自适应脉冲信号(AMP)测量方法检测,以提高本系统抗干扰能力,精确监视带直流回路的IT电网。((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)资料)

更正后:

② 系统具有较强的抗干扰能力,精确监视带直流回路的IT电网。

更正前:

d.带脱卸保护的压盖式,具有抗菌效果检测报告,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抗菌率≥99%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

d.带脱卸保护的压盖式,具有抗菌效果检测报告,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率≥99%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正前:

主机多设备监护:可同时查看至少9路床旁摄像头画面,并可放大查看指定分机画面,可以选择是否与该分机直接通话。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

主机多设备监护:可同时查看至少9路床旁摄像头画面,并可放大查看指定分机画面,可以选择是否与该分机直接通话。(投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件)

更正前:

i.体征数据:可录入与查看患者单项体征数据,系统自动根据体征数据各类体征趋势图表,不必再抄写转录,提升工作效率。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

i.体征数据:可录入与查看患者单项体征数据,系统自动根据体征数据各类体征趋势图表,不必再抄写转录,提升工作效率。投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前:

e.信息发布:当系统无呼叫时,展示本护理单元的信息发布类文章,支持定时播放与轮播(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

e.信息发布:当系统无呼叫时,展示本护理单元的信息发布类文章,支持定时播放与轮播投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前

g.控制硬件设备电源引入端与外壳裸露金属部件之间,应能承受≥45Hz交流电压,无击穿和飞弧现象;(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

g.控制硬件设备电源引入端与外壳裸露金属部件之间,应能承受≥45Hz交流电压,无击穿和飞弧现象;

更正前:

h.系统具有自诊断程序,各收发站可手动控制各工作站位旋转(通过位、接收位、发送位);(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

h.系统具有自诊断程序,各收发站可手动控制各工作站位旋转(通过位、接收位、发送位);

更正前:

a.配置情况:.具备收发功能,智能收发站负责传输瓶的装入、发出输送地点信号、发出起动信号以及接收传输瓶等操作;整个系统与室内空气需无交叉污染,(提供实际图片及文字说明,并加盖投标人公章);

更正后:

a.配置情况:具备收发功能,智能收发站负责传输瓶的装入、发出输送地点信号、发出起动信号以及接收传输瓶等操作;整个系统与室内空气需无交叉污染;投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前:

c.为防止医护人员未操作、误操作、系统故障等因素造成的传输瓶停留,传输瓶需具有发送等待超时功能,时间可随意设定,具有超时蜂鸣提醒功能;(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

c.为防止医护人员未操作、误操作、系统故障等因素造成的传输瓶停留,传输瓶需具有发送等待超时功能,时间可随意设定,具有超时蜂鸣提醒功能;

更正前:

k.环境稳定性:高温环境使用稳定性:温度55±2℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作;低温环境使用稳定性:温度-10±3℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

k.环境稳定性:高温环境使用稳定性:温度55±2℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作;低温环境使用稳定性:温度-10±3℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作。

2)评标方法和评标标准调整内容具体详见采购文件:

3)本项目有关时间按以下规定执行:

更正前:

投标文件截止时间、开标时间:2025521日上午900分(北京时间)

更正后:

投标文件截止时间、开标时间:2025617日下午1400分(北京时间)

更正日期:2025-05-29

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

******委员会(机关)

单位地址:江阴市澄江中路9号

联系人:高女士

联系电话:0510-******

2.采购代理机构信息(如有)

******有限公司

单位地址:江阴市大桥北路30号

联系人:沈莉

联系电话:0510-******

3.项目联系方式

项目联系人:沈莉

电话:0510-******

五、附件适用于更正中标、成交供应商



附件:JSZC-320281-JSJG-G2025-0012采购文件.doc

附件下载:

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:JSZC-320281-JSJG-G2025-0012

原公告的采购项目名称:江阴市紧急医学救援中心净化、医气项目

首次公告日期:2025-04-30

二、更正信息

更正事项:采购文件

更正内容:

采购文件中,“第三章项目要求和有关说明”及“第四章评标方法和评标标准》”。

更正前:

1-2

医用物流系统

-

气动物流传输系统共计4个。机房位于二层。

更正后:

1-2

医用物流系统

-

气动物流传输系统共计5个。机房位于二层。

更正前:

2.8医用物流系统,包括4个站点及相关配套设施。

更正后:

2.8医用物流系统,包括5个站点及相关配套设施。

更正前:

b.产品原料均为天然橡胶和合成橡胶,不包含甲醛、重金属、卤素等有害物质,橡胶地板含胶量不小于50%提供含胶量检测报告

更正后:

b.产品原料均为天然橡胶和合成橡胶,不包含甲醛、重金属、卤素等有害物质,橡胶地板含胶量≥40%,(提供含胶量检测报告)

更正前:

g.抗病毒性能,经(ISO 21702-2019)抗病毒活性测定,对肠道病毒71型、甲型流感病毒的抗病毒活性率达到99.9%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)
更正后:

g.抗病毒性能,经(ISO 21702-2019)抗病毒活性测定,抗病毒活性率达到99.9%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正前:

b.门体、门机同一品牌,洁净气密门拥有完整的气密性检测报告,压力+40帕时,单位缝长每小时空气渗透量≤0.06m3/h/m、单位面积每小时空气渗透量≤0.15m3/h/((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)文件)

更正后:

b.门体、门机同一品牌,洁净气密门满足洁净室施工与验收规范与墙体无明显间隙的要求,提供气密门完整的气密性检测报告(投标人或投标产品生产厂家需提供相关证明文件)

更正前:

▲④机组使用寿命≥300万次((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)文件)

更正后:

▲④机组使用寿命≥300万次(投标人或投标产品生产厂家需提供相关证明文件)

更正前:

f.所有高效过滤器均需进行检漏测试,随货提供与过滤器一一对应的检测报告

更正后:

f.所有高效过滤器均需进行检漏测试,随货提供与过滤器一一对应的检测报告

更正前:

e.气雾室细菌(白色葡萄球菌)的杀灭率≥99%,对0.5μm以上颗粒物的去除率≥99%,臭氧泄漏量≤0.003 mg/m3(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

e.气雾室细菌(白色葡萄球菌)的杀灭率≥99%,对0.5μm以上颗粒物的去除率≥99%,臭氧泄漏量≤0.003 mg/m3

更正前:

② 采用自适应脉冲信号(AMP)测量方法检测,以提高本系统抗干扰能力,精确监视带直流回路的IT电网。((投标人或投标产品生产厂家需提供第三方权威机构出具的检测报告扫描件)资料)

更正后:

② 系统具有较强的抗干扰能力,精确监视带直流回路的IT电网。

更正前:

d.带脱卸保护的压盖式,具有抗菌效果检测报告,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抗菌率≥99%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

d.带脱卸保护的压盖式,具有抗菌效果检测报告,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率≥99%(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正前:

主机多设备监护:可同时查看至少9路床旁摄像头画面,并可放大查看指定分机画面,可以选择是否与该分机直接通话。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

主机多设备监护:可同时查看至少9路床旁摄像头画面,并可放大查看指定分机画面,可以选择是否与该分机直接通话。(投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件)

更正前:

i.体征数据:可录入与查看患者单项体征数据,系统自动根据体征数据各类体征趋势图表,不必再抄写转录,提升工作效率。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

i.体征数据:可录入与查看患者单项体征数据,系统自动根据体征数据各类体征趋势图表,不必再抄写转录,提升工作效率。投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前:

e.信息发布:当系统无呼叫时,展示本护理单元的信息发布类文章,支持定时播放与轮播(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

e.信息发布:当系统无呼叫时,展示本护理单元的信息发布类文章,支持定时播放与轮播投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前

g.控制硬件设备电源引入端与外壳裸露金属部件之间,应能承受≥45Hz交流电压,无击穿和飞弧现象;(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

g.控制硬件设备电源引入端与外壳裸露金属部件之间,应能承受≥45Hz交流电压,无击穿和飞弧现象;

更正前:

h.系统具有自诊断程序,各收发站可手动控制各工作站位旋转(通过位、接收位、发送位);(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

h.系统具有自诊断程序,各收发站可手动控制各工作站位旋转(通过位、接收位、发送位);

更正前:

a.配置情况:.具备收发功能,智能收发站负责传输瓶的装入、发出输送地点信号、发出起动信号以及接收传输瓶等操作;整个系统与室内空气需无交叉污染,(提供实际图片及文字说明,并加盖投标人公章);

更正后:

a.配置情况:具备收发功能,智能收发站负责传输瓶的装入、发出输送地点信号、发出起动信号以及接收传输瓶等操作;整个系统与室内空气需无交叉污染;投标人或投标产品生产厂家需提供图片证明文件

更正前:

c.为防止医护人员未操作、误操作、系统故障等因素造成的传输瓶停留,传输瓶需具有发送等待超时功能,时间可随意设定,具有超时蜂鸣提醒功能;(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

c.为防止医护人员未操作、误操作、系统故障等因素造成的传输瓶停留,传输瓶需具有发送等待超时功能,时间可随意设定,具有超时蜂鸣提醒功能;

更正前:

k.环境稳定性:高温环境使用稳定性:温度55±2℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作;低温环境使用稳定性:温度-10±3℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作。(投标人或投标产品生产厂家具有由第三方权威检测机构出具的国家认可的相关合格检测报告)

更正后:

k.环境稳定性:高温环境使用稳定性:温度55±2℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作;低温环境使用稳定性:温度-10±3℃、持续时间2h,样机处于工作状态,试验后应能正常工作。

2)评标方法和评标标准调整内容具体详见采购文件:

3)本项目有关时间按以下规定执行:

更正前:

投标文件截止时间、开标时间:2025521日上午900分(北京时间)

更正后:

投标文件截止时间、开标时间:2025617日下午1400分(北京时间)

更正日期:2025-05-29

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

******委员会(机关)

单位地址:江阴市澄江中路9号

联系人:高女士

联系电话:0510-******

2.采购代理机构信息(如有)

******有限公司

单位地址:江阴市大桥北路30号

联系人:沈莉

联系电话:0510-******

3.项目联系方式

项目联系人:沈莉

电话:0510-******

五、附件适用于更正中标、成交供应商



附件:JSZC-320281-JSJG-G2025-0012采购文件.doc
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